Le combat de mon bébé.

Bonjour à vous tous.
Je débute sur votre forum et je ne sais pas trop où me présenter!
Je suis Carine, 30 ans, marié à Michel, 39 ans. Nous sommes les parents d'Émeline, 3 ans et de Clément qui aura 20 mois le 3 octobre.
En juin, lors de la visite des 16 mois de Clément, le pédiatre a senti une masse dans son abdomen et nous a envoyé passer une écho. Je vous passe les détails de ce qu'on a vécu durant ces quelques jours mais le verdict est tombé, il a un nephroblastome au rein gauche. Il a débuté les séances de chimio de suite, à subit une opération pour la pause de la chambre implantable et fin juillet, il a été hospitalisé afin de subir une néphrectomie. Depuis, il a repris les séances de chimio.
Bref, on se sent perdu et seul malgré le soutien de notre famille.

Bonjour Carine,
Je suis Patricia mamange de Chloé.
Je suis désolée d'apprendre qu'une fois de plus cette s....de maladie touche un enfant de plus.....
Tu trouveras ici le réconfort que tu auras besoin auprès de parents sachant pour l'avoir traverser ce que tu vis ( vous vivez)...
Alors "bienvenue" quand même parmi nous.
A bientôt et courage
Pat

Bonsoir Carine,

je suis une amie de Virginie, tu trouveras sur ce forum toute l'écoute que tu peux souhaiter, Couleur Jade est une merveilleuse main tendue vers vous les parents désemparés et les loulous en souffrance. Je te souhaite du fond du coeur que ton petit bout guérisse, et je lui envoie tout plein de bisous

Marie

Carine,

Je suis une fois de plus désolée, en colère, triste de faire la connaissance d'un bout'd'chou touchée par la Maladie.
Où habitez-vous? Dans quel hôpital Clément est-il soigné ?
Il se peut que des parents qui vievent ou ont vécu un parcours difficile habitent près de chez toi. De toute façon, tu trouveras toujours quelqu'un, ici, qui saura t'écouter et te répondre.
N'hésite pas à venir déverser ta colère, tes angoisses, ta tristesse et j'espère tes joies également. Nous savons toutes et tous combien il est difficile de tenir le cap car nous ne voulons pas montrer notre tristesse à nos enfants malades, et nous ne voulons pas infligés nos états d'âme à nos autres enfants.
Ici, chaque personne te comprendra : le forum est fait, entre autre, pour cela.
J'espère que tu pourras nous donner des nouvelles régulières de ton bonhomme.
Embrasse-le très fort de ma part; désormais je croise les doigts pour lui.

Virginie

ps : je te propose également de faire une page pour Clément sur le site, avec ou sans photo. Si tu le souhaites, envoie-moi texte et photo(s) sur le mail de l'asso => couleurjade@orange.fr . De cette façon bon nombre de personnes pourront mettre un visage sur son prénom et voir combien ton petit garçon est un formidable combattant.

Merci à tous pour votre accueil.
Clément est atteint d'un néphroblastome localisé de risque histologique intermédiaire de stade II. On vit à Voreppe et il est soigné au CHU de Grenoble.
Je vous avouerais que depuis le début, il nous montre qu'il est fort. Il ne se plaind pas, ou si peu (Il nous a montré qu'il avait du mal à supporter les douleurs après la néphrectomie). Il s'est habitué au au protocole, à ce qu'on lui fait tous les lundis, ne rechigne plus quand il voit une blouse blanche... Bref, il est bien plus courageux que nous, ses parents qui sommes dépassés par tout ça...

Carine.

C'est vrai que nos enfants sont très courageux...on début Chloé avait peur de tout le milieu hospitalier puis après environ 20 jours elle s'y ai faite comme si elle se disait que de toute façon elle n'aurait pas le choix....pour finir elle sautait dans les bras des médecins et des infirmières, mais évidement elle avait aussi ses têtes si elle n'appréciait pas qqu'un elle le lui disait carrément......
Je te souhaite beaucoup de courage et gros bisous à Clément.
Pat

Bonjour Carine,
je suis Florence,la maman de Valentine a qui ont a decouvert un nephroblastome sur le rein gauche en juillet 2007.Elle avait 21 mois.La tumeur eatit de satde 2,a haut risque.
Elle a eu comme Clement ,4 cures de chimio avant l'operation,puis on lui a retiré son rein,puis pose de la chambre implantable,puis chimio pendant 36 semaines.
Elle a toujours supporté tout cela avec une force et un courage exemplaire,et actuellement elle est en remission depuis presque 1 an et demi.
Ce cancer est un de ceux qui se guerissent le mieux,c'est ce qu'on m'a dit dezs le depart,et Valentine est lapreuve qu'on peut y arriver.
C'est certain,ce n'est pas facile,mais avec courage,espoir et le sourire de Clement,vous allez y arriver,vous battre a ses cotés.
Ici,j'ai toujours trouvé le courage,le reconfort et les amis dont j'avais besoin pour parler de cette terrible maladie.Je suis sur que tu trouveras aussi le soutien et l'ecoute dont tu as besoin.
Si je peux t'eclairer sur certains points specifiques au nephroblastome,n'hesites pas,je serai la.
Plein de bisous a tes loulous et surtout bon courage.
A tres bientot
flo