Clélie

reprise du message de Delphine, la maman de Clélie


bonjour



par delph1631 Aujourd’hui à 14:02coucou tous le monde
tout d abord une grosse pensée et de gros bisous pour jade et les autres enfants ...
je suis nouvelle sur se site , depuis hier.cherchant uun peu de reconfort , je suis tombée sur ce site ,.j'ai une petite fille atteinte d une tumeur cerebrale astrocytome , du vermis cerebelleux , les noms des medecins , ayant entendu aussi , kystique , medulloblastome , bref je n en sais toujours pas plus et je crois que eux non , plus , les medecins.,ma petite clélie , a 3ans le 2 juillet , et elle est malade depuis le 1er aout 2006.deux operations alors qu il m avait dit que cette maladie , astrocytome ne revenait pas.et si , c est revenu.donc re operation d urgence et a ce jour elle est sous chimio.c est temps ci ,j ai tres peur , car elle a fait allergie a chimio , et ils on du changer de traitement, et ce traitement est tres lourd , en ce moment en aplasie , depuis 10jours.cela n avait jamais duré plus de 3jours les aplasie.il se trouve que ces temps ci , clelie a presenté des problemes respiratoire , examen fait , mais pas d asthme , la plevre , a chaque fois je pose des questions , et je n ai pas de reponse bien precise , c est toujours detourné.la seule chose queje sais , c est que le pneumologue doit prendre lui la decision , de qu ell traitement est approprié.je suis un peu perdu ces temps , ci , j ai peur , je suis fatiguée je suis seule a tous porter a bout de bras depuis le debut.le papa ne la vois pas et l eduque pas.je viens ici pour parler et trouvé et apporté du soutien.je suis tres inquiete , je sens ma fille plus fatigué , et ce soucis respiratoire egalement , me rassure as du tout.
merci de m avoir lu .
bisous a tous le monde


ps : vous pouvez trouver les coordonnées de Delphine dans la partie "membres" : une petite maman qui a besoin de beaucoup de soutien !!! merci pour elle. Virginie

Bonjour,

Une pensée très forte pour cette petite Clélie qui se bat elle aussi contre cette maladie qui touche nos enfants.
Nous vous apporterons tout le soutien moral que nous pourrons vous apporter...
Arnaud

tout mon courage t'accompagne,Delphine,garde espoir,et nous sommes touts la pour te soutenir quand tu en as besoin.
flo

coucou delphine
bon courrage il faut se battre pour votre puce c'est claire c'est dure de battre cette maladie surtout si on n'est seul moi j'ai u de la chance j'avait ma famille avec moi
vous saver si sa peut vous rassurer j'ai aussi une fille agée de 10 ans le 10 juillet et elle a aussi un astrocytome blocytique plus un glioblastome con na découvert le 02 09 05 elle a ete operé et puis la radiotérapie suivis de la chimiotérapie et la premiere chimiotérapie na pas marcher allors ont tante une autre chimio
et les médecin mon dit que la chimio n'allait pas la guerrire mais juste prolonger sa vie de un ans a peut pret et apres quil n'y aurrait plus d'autre chimio c'est la derniere sela voulait dire se que sa veut dire quelle était condanner je n'est pas voulut y croire je me suis battues et jamais baisser les brats et voila j'ai u raison sa fait plus de un ans quelle est en rémition alors batter vous contre cette maladie je vous envoie plein de penser positive gros bisous a votre puce clélie
ainsi caus petits ange qui se battents contre cette maladie
et une grande pensée pour jade et autre petits ange partie bien trop tot

Coucouc Delphine, je suis Patricia la maman de Chloé qui se bat depuis plus de 2 ans contre un médulloblastome, je te souhaite la bienvenue, j'espère que tu trouveras tout le réconfort que tu as besoin auprès de nous, n'hésite pas à nous écrire même si c'est pour dire que tu en as marre et tout le reste....nous sommes là aussi pour ça !!!

Comment va ta puce en ce moment ?

Tu disais vouloir un second avis ! alors n'hésite pas à demander le dossier complet de ta fille et le faire parvenir dans un autre hôpital c'est ton droit et surtout si tu n'as pas les réponses à tes questions, se serait sûrement bien pour Clelie....

Je t'envoi pleins d'ondes positives, bisous.
Pat.

Plein de GROOOOS bisous à Clelie. Courage delphine.

courage pour ta puce je te souhaite que du bien bisous a ton anges ainsi a tous se qui sont partit plus tot que prevue bisous

coucou a vous courrage il faut se battre c'est dure mais avec force et persévérance vous aller y arriver vous et votre puce
gros gros gros bisous

gros bisous a la maman de jade pour se forum parse que on trouve tout le soutien con n'a besoin

coucou delphine contante de savoir que votre puce va un peut mieux vous saver moi je dit que c'est eux ces bout de choux les plus fort avec tout se quils endure chaque jour chapeau
et se qui est des medecin ne vous gèner pas demander se que vous vouler savoire c'est claire avec les mots quil utilse on comprend rien mais il peuvent vous l'expliquer avec d'autre mots plus simple mais défois il non pas envie de répondre dè que l'on posse une question il nous réponde avec une autre question
je vous fait plein de bisous a vous et votre puce et vous souhaite bon courrage

gros bisous a nos petits anges

coucou

je te souhaite un joyeux anniversaire clélie pour tes 3 ans et se souhaite beaucoup de bonheure et que tu guerrie ma puce

gros gros gros bisous a toi et ta maman

joyeux anniversaire,petite Clelie,je te souhaite le plus de bonheur possible
flo et Valentine

Mieux vaut tard que jamais....

Je te souhaite un joyeux anniversaire et j'espère que tu as pu profiter de cette belle journée....gros bisous Clelie...



Pat.

joyeux anniversaire ma pmuce plein de bonne chose pour toi et surtout gerrie vite bisous

bonjours delphine

bon courrage a vous et a votre puce gros bisous

gros bisous a nos petits tigres et tigresses qui se battens de tout leur force
tendre pensées a nos petits ange qui nous on quitter bien trop tot

Salut Delphine,

Bon courage pour demain. J'espère que tout se passera bien et que tu auras ENFIN les réponses à tes questions !

Je te donne le numéro de téléphone de la maison des parents si tu veux savoir s'il y a de la place : 05 56 56 04 66

je vous embrasse fort toutes les deux !

virginie

Coucou Delphine,

Je te souhaite pleins de courage pour ces 2 jours qui viennent, pose toutes les questions qui te viennent à l'esprit même celles que tu penses qu'elles sont stupides !!!! j'espère que tu auras toutes les réponses tant attendues....gros bisous.

Pat.

PS: Chloé va super bien, sa cure va commencer vendredi alors d'ici là on profite.....

bonsoir tous le monde

donc journée tres epuisante depuis debout ce matin 5h chimio ces bien passé.beaucoup de nausé pour la petite puce.j'ai donc posé mes questions et voila , meme posais clairement retour case depart , je n ai pas eu mes reponse.j ai posé les questions a l interne car le medecin n est ps la .mais j hallucine vraiment de leur reponse , qui ne veule rien dire.je verrais demain mercredi avec le docteur , car le mercredi il fait de grande visite, mais il on meme pas su me dire si il etait en acance ou si c etait juste aujourd hui, car re chimio.du coup j ai meme pas voulu rester la bas prefere etre chez moi.
voila , peu etre on t il leur raison , mais je crois surtout qu il en on rien a faire.tel un ticket de secu.
gros bisous et un grand chapeau a valentine, c est super genial.
gros bisous a tous nos petits malade continuez a vous battre
bisous

Je suis désolée que tu n'ais pas eu les réponses que tu cherchais, j'espère que demain tu verras le docteur et qu'il pourra te répondre, je trouve ça navrant, je crois surtout que l'asistant n'était pas apte à te répondre...heureusement, pour nous, nous avons toujours eu des réponses claires, nettes et précisent, des fois même trop nettent......et difficile à digérer......pleins de courage pour votre journée de demain, gros bisous à Clélie et à toi....

Pat.

c est dure de pas savoire jespere que tu saurras demain bisous a toi et ta puce bonne soiree

Courage,Delphine,je comprends parfaitement que tu soies en colere et decue de ne pas avoir les reopnses a tes questions,c'est invivable ce doute permanent.Pose les encore et toujours ,peut etre finiront ils par de dire quelque chose,je suis de tout coeur avec toi.
PLein de courage aussi pour Patrick,Chloé,romain,je pense tres fort a vous tous
un petit bisou en passant aussi pour lapetite Romane,qui ,je l'espere,grandit bien.
tendres pensées pour tous nos petits Anges
flo

voila deux jours de chimio fini, clélie a l air plutot en forme aujourd hui , a surveiller qu il n y ai pas d aplasie qui se profile dans les jours a venir.vendredi prochai chimio et irm de controle , je croise les doigts.
j ai vu le pneumologue , qui me dis qu il est pas inquiet , pour sa resiation , qu il y a rien d alarment mais y a rien mais il veule faire encore des tones d examen.je crois queje ne vais plus chercher a savoir , et prendreun 2eme avis , le docteur etait en vacance , donc j espere le rencontrer vendredi 25.on verra bien.mais pellegrin , efficace , mais franchement , question dialogue bonjour l angoisse.beaucoup de gens me dise qu ils ont leur raison de ne pas me dire , cela est peu etre vraie , vu mes antecedents et le faite queje suis seule avec clélie a tousdevoir gérer.mais j avance plus trop.a suivre donc.
merci pour vos messages et gros bsous a tous le monde.et pleins de petit clown pour ces petits bouts qui combattent.
a bientot

JAI OUBLIE DE DIRE IL SONT FAIT UN SUPER ANNIVERSAIRE POUR CLELIE .L ANNEE DERNIERE Y AVAIT PERSONNE QUE 2 AIDE SOIGNATE MAIS HIER Y AVAIT TOUS LE PERSONNEL .SA M A TOUCHAIS ET INQUIETER EN MEME TEMPS.MAIS APRES JE ME SUIS DIS QUE EN EFFET SA SERAIT LE DERNIER CAR LE CHIMIO SE TERMINE AU MOIS DE FEVRIER MARS 2009 THEORIQUMENT CAR AVEC EUX ON N EST AU COURANT DE RIEN.L ANNEE P¨ROCHAINE.JE TROUVE SA SUPER BIEN DE FAIRE CELA AUX ENFANTS ? CELA M A TOUCHAIS.
IL FAUT ORGANISER CELA DANS LES PETITS HOPITAUX CES SUPER IMPORTANT JE CROIS POUR TOUS CES PETITS ETRE.
VOILA JE VOULAIS LE FAIRE PARTAGER CAR SA M A EMU
BISOUS A TOUS LE MONDE

c est bien pour la petite bravo il faut bien qu on les soutien les pauvre apres temps d effort bisous ma belle

bonsoir a tous ,
demain journée hopital pour irm et chimiotherapie, je vous caches pas que ce soir je me sens un peu agité j ai fait le mengae et je fini juste , je tiens pas en place ,.
ces frustrant ces examens , j ai tellement peur que l on me dise , la maladie reviens , malgres la chimiotherapie.
clelie a rendez vous a 9h au bloc , comme elle dis on va faire photo de la tete, j ai mal moi.pauvre buchon , il ne merite vraiment pas ce la , et nous non pluspar ailleurs.

demain on saura ou cela en ai.
bisous a tous le monde.
delphine