On y est arrivée

Ca y est,je suis allée chercher Annabelle hier a Pellegrin.La radiothérapie est finie,plus de raison de repartir.
Enfin nous sommes tous réunis.On me parle de REMISSION ça y est on y est arrivée.Maintenant il va falloir surveiller tous ça.Les médecins me disent de reprendre une vie NORMALE. Mais comment on fait apres tous ça??
C'est difficile,je ne cesserais jamais de me torturer l'esprit avec tous les "souvenirs" de tout ça.Et la peur de tout recommencer.Qu'elle maladie de MERDE!!!!!!!!Annabelle récupère encore un peu tous les jours.Elle est quand même beaucoup fatiguée mais ça ne l'empêche pas de jouer avec ses soeurs et même de se disputer avec elles.
Voilà enfin notre calvaire ce fini.
Jusqu'au prochain IRM prévu pour mi avril.
Rachel

chéres Rachel et Annabelle!!!
les larmes qui viennent aux yeux ce matin sont des larmes de joie!! que de bonheur!!enfin!!!bien sur la route sera longue et retrouver une vraie tranquilité d'esprit face aux petits bobos qui ne manqueront pas de toucher Annabelle ameneront des soucis plus forts .mais vous etes sur la bonne voie!!!

felicitations petite Annabelle pour ton courage et ta volonté!je t'embrasse très fort. et j'embrasse toute la petite famille. Sylvette

FELICITATIONS Annabelle !

J'ai été très heureuse de te rencontrer ce week-end.
Tu es un espoir pour beaucoup de parents, car le médulloblastome gagne souvent, malheureusement.
Nous allons tous croiser les doigts afin que cette rémission se transforme dans 5 ans en Guérison.

Amitiés

Virginie

ps : de tendres pensées à notre nouvelle étoile ... Pauline

Quoi dire d'autre que SUPER, GENIAL,.... Je vous souhaite de profiter de chaque moment avec Annabelle et comme Nanou le dit si bien que cette rémission se transforme en guérison dans 5 ans.
Continue Annabelle tu es sur la bonne voie.
Bisous à tous.

Chere Rachel,
lorsque j'ai lu ton message ,j'ai vraiment été heureuse ,tres heureuse pour vous !!
C'est une nouvelle merveilleuse,la preuve qu'on peut y arriver.
J'ai vecu la meme chose avec Valentine qui est en remission depuis a peu pres 18 mois maintenant et qui se port a merveille.
C'est tres dur de se dire qu'on va devoir reprendre une vie "normale",apres tout ca !!Comment faire,alors que tout tournait autour de la maladie depuis tant de temps !Que chaque instant nous avions les infirmieres et les medecins de l'hopital avec nous,!!J'ai eu l'impression apres la derniere chimio de me retrouver seule face au monde entier,et de ne pas savoir quoi faire ni comment a nouveau vivre ,tout simplement . Mais petit a petit,la vie reprend effectivement,on reapprend a vivre avec la remission,les examens de controle (et le stress qui va avec ),les petites choses de la vie toutes simples,un sourire,un eclat de rire,un regard...tout prend une autre importance et on relativise tout.Et puis ,peu a peu ,les moments difficiles s'éloignent dans notre esprit,meme s'ils sont toujours la,dans un coin de la tete,prets a ressortir au moindre bobo,a la moindre fievre ...mais ce qui est sur,c'est que nos avons appris a profiter de chaque moment avec nos enfants et a apprecier la chance que nous avions de les avoir avec nous,surtout apres une telle epreuve !!!
Au bout de quelques mois de remission,nous avons reussi a refaire des projets d'avenir et nous projeter dans cet avenir avec Valentine,et pour elle aussi,mais ce n'a pas été facile ,car la peur est toujours la malgré tout.
Maintenat,on profite de tout,au jour le jour,tout est sujet au bonheur et au plaisir d'etre ensemble.
Alors ,je vous souhaute des tas de bonnes choses,profitez de tout ,savourez le bonheur d'etre en famile et d'y etre arrivé.
Je vous embrasse bien fort
flo

Je vous remercie de vos mots de soutien.Esperons vraiment que nous allons finir par la GUERISON.De toute façon il y a pas de raison qu'on y arrive pas.Le 1er IRM de controle sera vers mi avril je vous tiendrais au courant quand je connaitrais la date.En attendant il faut vérifier son etat de santé je vais l'emmenée chez l'orl,chez l'ophtalmo,chez le dentiste aussi.Et puis il y a toujours de la kiné et de l'orthophoniste. Elle n'a encore pas récupérer a 100% non plus.Et samedi j'ai du appeler le SAMU elle était tombée de sa hauteur 1m24 sur le nez.Plus de reflexes le nez a tout pris heureusement il est pas casser et je crois que les opérations l'ont rendue forte aussi ( la pauvre ) enfin tout va bien.Plus de peur que de mal.Bon en attendant la prochaine chute,oh la la et ils parlent de lui faire reprendre l'école j'ai pas finie de me faire du soucis j'ai une réunion ce jeudi à l'école on verra bien!!!
Enfin voilà mes états d'ames du moment.Merci de votre soutien.