3eme cure terminée ! et une de plus !

bonsoir, élisa est sortie d aplasie après sa chimio de tiotepa ......... la fin du secteur stéril s approche , retour à la maison prévu mercredi, une pause d une semaine avant de repartir pour 3 semaines pour une dernière cure ........ 3 semaines c est long ..... mais normalement c est la dernière après ça sera la radiothérapie
ma zaza se bat comme une championne, le doc lui a dit c est toi la plus forte ! elle ne baisse jamais les bras, elle est très confiante je suis tellement fière d elle , elle nous donne la force .
l irm qu elle a passé après les 2 premières cures est encourageante, plus rien au niveau cérébrale et une diminution des métastases médullaires .... la ponction lombaire est revenue négative ........... après tout ces mois de galères un peu de bonnes nouvelles font du bien, quand la radiologue nous a annoncé "le mieux" j ai pleuré de joie , et pourtant le chemin est encore long ......
quand j ai demandé à ma zaza si elle était contente de ses bonnes nouvelles elle m a répondu : "la maladie je m en fiche , je m en occupe pas c est papa et maman qui s en occupe, moi je vit ma vie de petite fille !" ses paroles m ont beaucoup émues , je crois que l essentiel dans ces maladies c est justement de décharger le plus possible nos enfants de leurs angoisses ......... comme beaucoup d entre vous j imagine je donnerai tout pour prendre sa place mais malheureusement impossible, donc je prend l angoisse l inquiétude la peur tout ce que je peux ...... sans lui montrer parceque la seule fois où elle m a vu pleuré l a beaucoup marqué .... donc on s amuse du mieux qu on peut durant ses longues journées ... par "chance" nous sommes dans un service stérile quasiment neuf où les chambres on une taille convenable et où les parents peuvent rester dormir, et je crois sincèrement que sur le chemin de la guerison c est important d avoir ses parents 24h sur 24, et quoi qu il arrive je n aurait aucun regret si ce n est de délaissé un peu mes 2 petite garçons .....
biz

Bonsoir,

je viens de découvrir l'histoire d'Elisa (et je m'excuse de ne pas l'avoir lue plus tôt).
Je ne te cache pas que son histoire est difficile car le parcours et les soins d'Elisa ont tellement de points semblables à ma Jadou.
Je compatis de tout coeur à ce que vous vivez ... c'est très difficile pour nos p'tits lous, mais tellement pour nous aussi parents : colère, haine, impuissance et toujours cette question "pourquoi Elle et pas moi?".
Tu as raison : il est primordial de passer le plus de temps possible à leurs côtés. Tous ces moments n'ont pas de prix.

Je vous souhaite du positif et de venir à bout de ce long tunnel.
Je vous embrasse
Courage Petite Princesse !

Virginie
mamange de Jade médullo métastatique (24-07-2004 / 30-09-2006) et maman de Maëlle 3 ans et demi.

ps : je sais que ce n'est pas grand'chose quand on est au coeur du Combat, mais sache que nous nous battons (Couleur Jade et les Torocinelles) avec les médecins et chercheurs afin d'offrir des armes contre cette S***** de médulloblastome. Et bien sûr, nous mettons autant que nous pouvons nos Enfants à l'honneur car ce sont de merveilleux petits guerriers qui font toute notre admiration.

bonjour virginie

il est vrai que les histoires de nos puces se ressemble beaucoup , votre parcours m a beaucoup émue, je ne te cache pas qu il m a rempli de tristesse, mais la force et le courage dont vous avez fait preuve me rend encore plus déterminée, quelque soit l issu de notre combat je profite de chaque jour qui passent auprès d elle, je suis déjà tellement fière de ma "grande" fille, son sourire ne l a quitte jamais même dans les moments les plus durs , elle est très confiante, et je pense que la force des enfants repose sur cette innocence qu ils ont ..........
biz

Bonjour Tem,

je suis d'accord avec toi : la force des enfants repose sur leur innocence (je suis en plus maitresse d'école et je le vois chaque jour).
Ils font toute mon admiration et me booste vraiment. Ils me redonnent le sourire. Tant d'innocence et d'insousciance ... il n'y a rien de plus beau !
Je souhaite vraiment de tout mon coeur qu'Elisa voit rapidement le soleil au bout de ce combat.
Fais lui plein de gros bisous
Plein de courage à toi ... n'hésite pas à venir quand tu veux ici afin de déverser tout ce que tu veux (du bon comme du mauvais)

amitiés

Virginie